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        三元基因精選層發行結果出爐:南方華夏匯添富3家公募參與網下配售

        發布時間:2020-12-31




        12月30日晚,三元基因(837344)精選層發行結果出爐,網上有效申購倍數43.71倍,網下21.81倍,6名戰投參與戰略配售。


        值得注意的是,三元基因網下配售中,吸引南方、華夏、匯添富3家公募參與,它們共獲配31.69萬股。多家公募齊現身網下申購,這在第二批精選層股票發行中較為少見。


        贏得多家頂級公募入局,三元基因底氣何在?


        南方華夏匯添富:參與網下配售


        據介紹,三元基因本次發行價為25元/股,發行股數為1131萬股(未考慮超額配售選擇權的情況下),若超額配售選擇權全額行使,發行股數擴大至1300萬股。共計劃募資3.5億元。


        據三元基因最新出爐的發行結果公告顯示,公司此次戰略配售發行股數為226萬股,募資資金5650萬元。共有6名戰略投資者,分別是:北京金長川資本管理有限公司、北京新鼎榮盛資本管理有限公司、深圳市丹桂順資產管理有限公司3家私募,和北京霍氏投資管理有限公司、深圳市綠蘿元啟創業投資合伙企業、順天鑫融國際投資(北京)有限公司。


        網上發行中,5.5萬戶投資者參與申購繳款,申購數量2.72億股,有效申購倍數達到43.71倍。最終,網上發行獲配戶數為1.94萬戶,獲配股數為621.5萬股,獲配比例為2.28775673%。


        網下發行中,243家網下投資者管理的264個有效詢價配售對象參與申購,申購數量9867.54萬股,申購倍數21.81倍。最終,264戶網下投資者共獲配452.5萬股。


        挖貝網注意到,南方、華夏、匯添富3家公募基金參與了三元基因網下配售,共計獲配31.69萬股。其中,“南方創新精選一年定期開放混合型發起式證券投資基金”獲配27.61萬股;“華夏成長精選6個月定期開放混合型發起式證券投資基金”獲配2.55萬股;“匯添富創新增長一年定期開放混合型證券投資基金”獲配1.53萬股。

        (公募基金參與三元基因網下申購情況)


        多家私募也現身三元基因的網下配售投資者隊伍中,有上海鼎鋒弘人資產管理有限公司、上海侏羅紀資產管理合伙企業(有限合伙)、晨鳴(青島)資產管理有限公司、深圳海之源投資管理有限公司、上海磐耀資產管理有限公司、河南伊洛投資管理有限公司等。


        高“含科量”:干擾素相關專利數量業內第一


        三元基因在公開發行過程中得到批量公募、私募投資者的支持,底氣何在?


        三元基因成立于1992年,成立之初便高點位入局干擾素市場,在“中國干擾素之父”侯云德院士的帶領下,公司設計建立了中國第一條通過國家GMP認證的生產線,并推出了我國第一個具有自主知識產權的基因工程一類藥物:重組人干擾素α1b(商品名:運德素),實現了我國基因工程藥物從無到有“零”的突破。據介紹,該產品可用于治療病毒性肺炎、病毒性肝炎、毛細胞白血病、黑色素瘤等多種疑難疾病。


        先發優勢下,公司多年來持續加強科研創新,提升“含科量”。


        研發投入上,公司2017年、2018年的研發費用均超過1500萬元,2019年超過3300萬元??蒲袌F隊建設上,8名核心技術人員普遍具備名校高學歷背景,6名博士,2名碩士,且學科素養強,專業覆蓋了分子生物學、生物化學、微生物學、化學、藥學、藥劑學、醫學等專業領域。另據介紹,公司還被國家審批認定成立了院士專家工作站、博士后科研工作站,擁有碩士、博士32名,每年有多名在讀碩士研究生和博士后承擔前沿基礎研究工作。


        研發驅動下,三元基因在干擾素領域內越站越穩。據介紹,公司目前擁有新分子、新劑型和新方法專利52項,其中發明專利49項,干擾素領域內相關專利數超同行業其他公司。


        拳頭產品進軍新領域:填補空白


        三元基因對研發的重視,已在技術水平上得到體現與回報。


        據介紹,公司在國際上率先突破了干擾素霧化吸入技術,這一技術以霧化吸入的方式給藥,替代了傳統的注射給藥方式,更適合治療病毒性肺炎。據介紹,該技術可使藥物更好的在肺部發揮作用,不僅快速起效,還減少了藥物用量,也更適應小兒患者治療等場景,提高患者依從性及藥物的市場可及性。


        公司此次精選層公開發行的募投項目中,有兩項正是圍繞干擾素霧化吸入技術展開。


        項目一“重組人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎臨床試驗”,預計投入金額6203萬元,該項目將繼續深入探索運德素以霧化吸入給藥方式實現對小兒RSV肺炎的治療,目前已經完成了兒童安全性研究和劑量探索研究臨床實驗,探明了本品在兒童的安全劑量和有效劑量范圍,并獲得了國家藥監局III期臨床試驗批件,已啟動III期臨床試驗。據介紹,項目成功后,公司可迅速填補空白的霧化干擾素吸入用藥治療兒童RSV肺炎適應癥市場,成為獨家重磅品種。


        項目二“重組人干擾素α1b防治新型冠狀病毒肺炎臨床試驗”的開發,將為干擾素成人呼吸領域提供重要的抗病毒產品,公司表示,后續將在成人呼吸這一新的領域內應用霧化吸入用藥方法,開拓成人病毒性肺炎這一市場。


        不論是兒科肺炎市場,還是新冠病毒等成人肺炎治療市場,都是藍海市場。據預計,到2028年,兒童呼吸道感染用藥的市場空間將達到214億元。而關于新冠疫情,目前也處于常態化防控中。


        (來源:挖貝網)


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